您现在的位置:>> 网站首页>> 制药工业

抗生素类生化产品制备专利

氨基糖甙类
1、阿考霉素,其生产方法及其作为药物的用途
2、从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法
3、丁胺卡那霉素的合成新方法
4、多粘菌素轭合物
5、返入艮他霉素C1a硫酸小诺霉素发酵法
6、复方利福平注射液
7、复方利福平注射液2
8、复方庆大霉素注射液
9、复合利福平胶囊剂的制备方法
10、检测链霉素的免疫胶体金试剂及制备方法
11、静态法提取硫酸新霉素工艺
12、可生物降解性高分子材料包裹利福平微球的制备方法
13、利福喷丁或利福平微乳和悬浮液灌注剂与注射剂及制备方法
14、利福喷丁或利福平脂质体灌注液、注射液及制备方法
15、利福平高密度原粉Ⅰ型晶体的改进工艺
16、利福平软膏的配制方法
17、利福平同分异构体、利福平衍生物及其混合物的生产方法
18、磷霉素单氨丁三醇合成新方法
19、磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法
20、磷霉素缓血酸胺盐制备方法
21、硫酸多粘菌素E注射液的制备方法
22、硫酸庆大霉素口服液
23、禽用卡那霉素可溶性粉剂
24、庆大霉素的发酵生产方法
25、庆大霉素原料药生产新工艺
26、提高庆大霉素产量的制备方法
27、提高庆大霉素质量和产量的方法
28、妥布霉素吸入粉雾剂及其制备方法
29、万古烯霉素、其生产方法及其作为药物的用途
30、小诺霉素新衍生物、制备方法和医药用途
31、新霉胺的制备方法
32、新一代庆大霉素、制备方法及其用途
33、眼用复方妥布霉素混悬液的制法
34、一种复方利福平制剂的处方组成
35、一种含1-N-乙基庆大霉素或其盐的药用制剂及制备方法
36、一种庆大霉素Cla的制备方法
37、一种生产庆大霉素的方法
38、一种以顺丙烯膦酸为原料合成磷霉素的方法
39、异帕米星及其盐的制备方法
40、用绛红小单孢菌发酵生产庆大霉素的方法
41、用于气溶胶化的妥布霉素的最佳制剂
42、用于制备氨基甲酰基妥布霉素的代谢控制发酵法
43、制备中性磷霉素钠的新方法

大环内脂类  
1、(2',4’-O-双三甲基硅基)-红霉素 A-9-[O-(1-甲氧基-1-甲乙基)]肟的制备工艺
2、12-去羟基阿奇红霉素的制备工艺
3、12-去羟基阿奇红霉素及其制剂的含量测定方法
4、9-脱氧-9(Z)-羟基亚氨基红霉素A的制备和分离方法
5、阿奇霉素的水溶性磷酸盐的注射剂型及其制备方法
6、阿奇霉素多元酸钠盐复合盐
7、阿奇霉素磷酸二氢钠复盐及其制剂
8、阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
9、阿奇霉素水溶性盐的合成新方法及其在医药上的用途
10、阿奇霉素水溶性盐及其滴眼剂
11、从红霉素类衍生的新的断大环内酯类及其制备方法
12、从林可霉素发酵液滤渣中回收林可霉素方法
13、大环内酯LHRH拮抗剂
14、大环内酯类抗生素萃取工艺
15、大环内酯类抗生素的龙胆酸盐
16、大环内酯生产的改进
17、单乙酰螺旋霉素的制备方法
18、单乙酰螺旋霉素的制造方法
19、改进的万古霉素沉淀法
20、改善克拉霉素溶解度的方法
21、杆菌肽锌微颗粒制造设备
22、高效液相色谱法测定阿奇霉素浓度的方法
23、红霉素-2'-酯的制备方法
24、红霉素盐制备红霉素的动态控制结晶方法
25、红霉素衍生物的制备方法
26、甲红霉素的晶形I
27、具有包衣的罗红霉素微囊以及采用流化床的制备方法
28、具有新的结晶结构的红霉素衍生物及其制备方法
29、克拉霉素A型结晶
30、克拉霉素的O型结晶
31、克拉霉素抗生素药物合成
32、克拉霉素注射液及制备方法
33、克拉霉素注射液及制备方法 2
34、利用膜分离提取红霉素的方法
35、林可霉素提取新工艺
36、林可霉素系列萘普生盐
37、罗红霉素缓释胶囊及制备方法
38、罗红霉素缓释制剂及其制备方法
39、罗红霉素栓及其制备方法
40、罗红霉素眼膏剂
41、螺旋霉素新的治疗应用
42、麦白、麦迪霉素全部组分含量的测定方法
43、麦迪霉素的制造方法
44、美欧卡霉素一步法合成工艺
45、溶剂萃取林可霉素的方法
46、生物活性肽和抗菌素的组合物及其应用
47、双水相萃取法提取红霉素的方法
48、双乙酰螺旋霉素的制造方法
49、糖肽抗生素的制备方法
50、万古霉素类抗生素的固相受体分析法
51、相转变萃取从发酵液中提取红霉素的方法
52、新的红霉素的衍生物
53、新型大环内酯类药物-4”-表-9α-N-R-9α氮杂高红霉素A衍生物、合成方法及用途
54、新型大环内酯类药物-9-OR-红霉素A肟,合成方法及用途
55、新型大环内酯类药物-9-去氧-9α-N--取代烷或酰胺类-红霉素A衍生物,合成方法
56、形式Ⅱ地红霉素的制备方法
57、选择性甲基化红霉素A衍生物的低成本方法
58、盐酸万古霉素原料生产工艺
59、一步合成美欧卡霉素生产工艺
60、一种阿奇霉素溶液及半固体的制备方法
61、一种长效红霉素注射液
62、一种从发酵滤液中提取螺旋霉素的工艺
63、一种大环内酯类抗生素及其制备方法
64、一种解决注射用克拉霉素副作用的方法
65、一种克拉霉素的制备方法
66、一种克拉霉素胶囊
67、一种克拉霉素药物制剂
68、一种克拉霉素注射剂
69、一种利用基因工程技术制造生技霉素的方法
70、一种利用基因重组技术制造丙酰螺旋霉素的方法
71、一种林可霉素类皮肤外用制剂的制备方法
72、一种罗红霉素注射剂
73、一种螺旋霉素的微生物转化方法
74、一种提取红霉素碱的生产工艺
75、一种添加金属离子提高必特螺旋霉素产量的发酵工艺
76、一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
77、一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法 2
78、一种新的甲红霉素的化学合成制备方法
79、一种盐酸柔红霉素脂质体注射液及其生产工艺
80、一种制备螺旋霉素发酵用添加剂的方法
81、一种制备柱晶白霉素发酵用氨基酸氮源材料的方法
82、用苯甲醇-正辛醇二元萃取剂萃取林可霉素的方法
83、用环烷酸萃取体系提取和纯化抗生素
84、用有机酸提取林可霉素工艺
85、用于治疗痤疮的含维甲酸和氯林可霉素的组合物
86、用中性有机磷(膦)类萃取剂从发酵液中提取抗菌素
87、制备阿霉素的方法
88、制备阿齐红霉素二水合物的方法
89、制备地利塞罗霉素的一步法
90、制备红霉素衍生物的方法
91、制备甲红霉素-克拉霉素Ⅱ型晶体的方法
92、制备克红霉素过程中的大环内酯中间体
93、制备克拉霉素的方法
 
广谱抗生素类
1、4-(脱二甲氨基)四环素的制备方法
2、4-去二甲氨基四环素衍生物的应用
3、氟化氯霉素药物组合物
4、光学活性氯霉素(碱)的制备方法
5、含玻璃酸钠的氯霉素滴眼液及其制备方法
6、检测氯霉素的免疫胶体金试剂及制备方法
7、克拉霉素滴眼剂及其制备方法
8、氯霉素冻疮膏
9、强力霉素提取废液在土壤杀菌杀虫中的应用
10、射线降解水产品中残留氯霉素的方法
11、生产9-氨基-6-脱甲基-6-脱氧四环素的新方法
12、生物衍生骨复合四环素缓释体
13、四环素发酵方法
14、四环素牙脱色剂
15、饲用颗粒金霉素气流干燥设备
16、缩短金霉素发酵周期的技术
17、土霉素纯化方法
18、盐酸二甲胺四环素胶囊的配制方法
19、盐酸米诺环素冻干粉针剂及其制备方法
20、盐酸土霉素生产新工艺
21、一种改进的生产土霉素盐酸盐的方法
22、一种四环素结晶母液的处理方法
23、医药-护肤品中氯霉素和1,2-丙二醇的分析方法
24、用基于过渡金属的化学制备取代四环素的方法
25、制备7-取代-9-[(取代甘氨酰)氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素的新方法


抗病毒抗生素  
1、N——甲酰吗啉的生产方法
2、N-甲酰吗啉的制备方法
3、N-烷基吗啉化合物的制备方法
4、β-环糊精用于制备清开灵口服液
5、阿昔洛韦眼用凝胶制剂及制备方法
6、除去N-亚硝基吗啉的方法及其应用
7、复方双黄连片的质量控制方法
8、复方双黄连制剂及制备方法
9、复方鱼腥草丸及制备方法
10、合成吗啉及其衍生物的混合物的方法
11、利巴韦林大输液系列制剂
12、利巴韦林口服固体剂型及其制备方法
13、利巴韦林雾化吸入溶液
14、利巴韦林吸入粉雾剂及其制备工艺-抗病毒感染
15、利巴韦林眼凝胶眼药及其生产工艺
16、利巴韦林脂质体制剂
17、硫酸金刚烷胺的制备方法
18、硫酸金刚烷胺注射液的制备方法
19、吗啉化合物的制备方法
20、吗啉衍生物的化学合成方法
21、吗啉制备中含热废水的回收利用工艺及其装置
22、纳米复方鱼腥草制剂药物及其制备方法
23、纳米清开灵制剂药物及其制备方法
24、纳米双黄连制剂药物及其制备方法
25、清开灵粉针剂的制备工艺
26、清开灵颗粒制备工艺
27、清开灵注射冻干粉
28、清开灵注射剂制备新工艺
29、清开灵注射液或注射粉针剂的制备方法及其质量控制方法
30、双黄连粉针剂制备工艺
31、双黄连胶囊及其制备方法
32、双黄连口服液及其制备方法
33、新的吗啉代苯甲酰胺盐
34、新鱼腥草素钠粉针制剂及其制备方法
35、新鱼腥草素钠环糊精包合物、制剂及制备方法
36、新鱼腥草素钠静脉注射液及其制备方法
37、新鱼腥草素钠药物制剂及其制备方法
38、新鱼腥草素钠注射剂及其制备方法
39、新鱼腥草素钠注射剂及制备方法 2
40、选择性分离吗啉的方法
41、盐酸吗啉双胍前体盐酸吗啉制备方法
42、盐酸万乃洛韦缓释片及其制备方法
43、氧化甲基吗啉稀溶液活性炭吸附浓缩提纯方法
44、一种N-甲酰吗啉的制备方法
45、一种含有利巴韦林和新鱼腥草素钠的复方制剂及其制备方法
46、一种合成吗啉基苯类化合物的新方法
47、一种加味双黄连药剂及其制备方法
48、一种十二烷基吗啉的制备方法
49、一种精制双黄连注射液的生产工艺
50、一种抗病毒药物利巴韦林的制备方法
51、一种双黄连泡腾片及其制备方法

52、一种双黄连制剂及其制备方法
53、一种鱼腥草等渗注射液的制备方法 
54、一种鱼腥草制剂及制备方法
55、一种鱼腥草注射液及其制备方法
56、一种制备N-烷基吗啉的改进方法
57、一种制备乙酰吗啉的方法
58、一种注射用清开灵冻干粉针剂的制备方法
59、用环糊精包合胆酸及动物浸膏制备清开灵颗粒的工艺
60、用于生产浓缩型双黄连口服液的制备方法
61、鱼腥草素钠的胶囊制剂
62、鱼腥草素钠滴丸及其制备方法
63、鱼腥草素钠注射剂的制备方法
64、在吗啉废水提取N-甲基吗啉与N-乙基吗啉的方法
65、制备3,3-二芳基丙烯酰吗啉的新方法
66、制备L-利巴韦林的方法
67、制备N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液的方法
68、制备N-取代的2,6-二烷基吗啉的方法
69、制备利巴韦林的方法
70、制造注射用双黄连粉针剂的方法
71、治疗流感病毒的利巴韦林口腔崩解片及其制备方法
72、注射用清开灵冻干粉针的制备工艺
73、注射用新鱼腥草素钠冻干粉针剂及其制备方法
 
抗真菌抗生素  
1、2R,4S,S,S-和2S,4R,S,S-羟基伊曲康唑
2、纯化与结晶两性霉素B的方法
3、氟康唑滴眼液
4、氟康唑粉针及其制备方法
5、氟康唑抑制癌症生长的用途
6、氟康唑注射剂及其制备方法
7、氟康唑注射液及其制备方法 2
8、复方酮康唑外用制剂
9、硅霜酮康唑及其制备方法
10、灰黄霉素微粒结晶方法及其装置
11、抗真菌药物氟康唑的制备方法
12、两性霉素B的水性组合物
13、两性霉素B结构化乳剂
14、两性霉素B脂质体及制备方法
15、外用的酮康唑组合物
16、外用酮康唑乳剂
17、硝酸咪康唑软膏的制备方法
18、一种硝酸舍他康唑的合成方法
19、一种用相转移反应生产硝酸咪康唑的工艺方法
20、脂质体依太康唑制剂
21、制备伏立康唑的方法
22、制备依曲康唑口服制剂的方法及组合物
23、注射用氟康唑粉末及其制备方法
 
抗肿瘤抗生素  
1、N7-脒基取代的丝裂霉素C衍生物的制备方法
2、表阿霉素脂质体及其制备方法
3、超声浓差酸碱法生产盐酸阿霉素脂质体注射剂
4、高产率生产博安霉素的发酵法
5、普拉迪霉素类抗生素的生产方法
6、丝裂霉素C-右旋糖酐的制备方法
7、新的抗癌抗生素C-1027的制造方法
8、盐酸阿霉素的结晶
9、制备阿霉素的方法
10、注射用盐酸阿霉素脂质体

青霉素类
1、1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
2、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的化学合成方法
3、1-氯甲酰基-3-甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法
4、氨苄青霉素皮试液的配制及使用方法
5、半合成青霉素缩合新工艺
6、萃取青霉素的萃取剂及其应用
7、萃取青霉素的组合物及其应用
8、结晶青霉素和它的制备方法
9、结晶青霉素和它的制备方法 2
10、利用膜分离提取青霉素的方法
11、两种单位注射用青霉素钠粉针配对的生产方法
12、氯苄青毒素回收方法
13、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
14、美洛西林钠的制备方法
15、皮试用青霉素钠
16、青霉素G或V、头孢菌素G或V以及它们的衍生物的生产工艺
17、青霉素G钠盐制备及媒晶剂
18、青霉素的提取与纯化
19、青霉素发酵发生的改进方法
20、青霉素废水处理方法
21、青霉素和头孢菌素的制备方法
22、青霉素静态连续抽提工艺及其专用设备
23、青霉素纳一次结晶生产方法
24、青霉素钠的碳酸盐抽提丁醇结晶工艺
25、青霉素钠盐制备新工艺
26、青霉素酰化酶与含青霉素酰化酶细胞的固定化方法
27、三相萃取一步法萃取纯化青霉素
28、提纯氨苄青霉素前药酯溶液的方法
29、通过扩环酶活性作用于青霉素G生产7-ADCA的方法
30、突变的青霉素扩环酶以及用其制备7-ADCA的方法
31、脱除青霉素G亚砜粗产品中水分及杂质的方法
32、微生物发酵法生产青霉素酰化酶
33、稳定的青霉素衍生物的水合物的制备方法
34、无痛青霉素溶媒稀释液
35、一种阿莫西林钠的制备方法
36、一种阿莫西林钠的制备方法 2
37、一种处理青霉素生产废水的方法
38、一种从发酵滤液中提取青霉素的工艺
39、一种改进的固定化青霉素G酰基转移酶
40、一种固体青霉素皮试剂及其生产方法
41、一种美洛西林的抗菌组合药物
42、一种青霉素的提纯方法
43、一种青霉素钠盐制备工艺
44、一种青霉素酰化酶固定化载体及其制备方法
45、一种新的青霉素G酰化酶及其应用
46、以多元共聚多孔微珠为载体的固定化青霉素酰化酶及制法
47、用超声处理固定化青霉素酰化酶的方法
48、用醇类溶剂提取和纯化青霉素
49、用醋酸丁酯提取青霉素萃取操作新工艺
50、用于检测和定量β-内酰胺青霉素的方法和试剂盒
51、用于制备氨苄青霉素的方法
52、由发酵液直接制取青霉素钠盐的工艺
53、杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法
54、制备结晶阿莫西林盐的方法
55、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
56、制备青霉素和头孢菌素衍生物的新方法

头孢菌素类  
1、1-碳代(去硫杂)头孢菌素的制备方法
2、3-磺酰氧基-3-头孢烯化合物的制备方法
3、3-羟甲基头孢菌素的溶剂萃取
4、3-头孢烯化合物的制备方法
5、3-烯基头孢烯化合物的制备方法
6、3-乙烯基一头孢化合物的制备方法
7、7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
8、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的改进沉淀法
9、7-氨基头孢烷酸的结晶方法
10、虫草头孢菌连续发酵工艺
11、纯化头孢菌素衍生物的方法
12、从发酵液中回收头孢菌素类化合物的方法
13、从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法
14、分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法
15、改进的头孢菌素的体内生产方法
16、改进的无定形头孢泊肟酯
17、高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法
18、供注射用的头孢他美复合物
19、高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法
20、含头孢噻肟和他唑巴坦的注射用药物组合物配方
21、回收β内酰胺抗生素的方法
22、回收β-内酰胺抗生素的方法
23、结晶头孢硫脒及其制造方法
24、结晶性头孢噻夫游离酸
25、晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法
26、晶状头孢烯酸加成盐的制备方法
27、利用吸附剂纯化头孢菌素C肉汤的方法
28、酶抑制剂存在下酶法合成β-内酰胺抗生素的方法
29、青霉素和头孢菌素的制备方法
30、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法
31、去酰基化头孢菌素的发酵生产的方法 2
32、乳酸诺氟沙星及其制备方法
33、体内生产头孢菌素的改良
34、头孢氨苄的提纯方法
35、头孢氨苄的制备方法
36、头孢氨噻及其新的钠盐的制备方法
37、头孢地尼的胺盐晶体
38、头孢地尼结晶酸盐及用其制备头孢地尼的方法
39、头孢地托伦新戊酰氧甲酯晶体及其生产方法
40、头孢菌素的制备方法
41、头孢菌素发酵生产的改进方法
42、头孢菌素合成
43、头孢菌素化合物的制备方法
44、头孢菌素及合成方法
45、头孢菌素晶体及其制备方法
46、头孢菌素类抗菌素的生产方法
47、头孢菌素盐类及制备方法
48、头孢菌素异构体的分离
49、头孢菌素异构体的分离2
50、头孢菌素制备过程中的中间体
51、头孢菌素中间体
52、头孢克罗的制药用配方
53、头孢克肟组合物
54、头孢硫脒胺盐、制备方法及应用
55、头孢硫脒冻干制剂及其制备
56、头孢硫脒结晶的制造方法
57、头孢噻肟钠的合成方法
58、头孢他美钠、制备方法及作为供注射用抗菌剂的应用
59、头孢烯和异噁头孢烯衍生物的制备方法
60、头孢唑啉的制备方法
61、微生物方法制备丙二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物
62、先锋霉素-18结晶的制造方法
63、酰化头孢菌酸环上的7-氨基的方法
64、新的化合物头孢地尼钠
65、新的头孢菌素及其制备方法
66、新头孢菌素类抗生素及其制备方法
67、新型结晶头孢酸加成盐及其制备方法
68、新型头孢菌素衍生物及其制备方法
69、选择性制备3-(Z)-丙烯基-头孢烯化合物的方法
70、盐酸头孢噻夫缓释混悬剂
71、一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法
72、一种具有螯合结晶水合物的头孢菌素及其制备方法
73、一种可注射给药的盐酸头孢甲肟新剂型
74、一种生产7-氨基头孢烷酸的方法及其专用重组酶
75、一种头孢类化合物的制备方法
76、一种头孢匹胺粉针制剂
77、一种头孢噻呋钠的制备方法
78、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的制备方法
79、一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶提取纯化方法
80、用黄青霉支顶孢菌生产头孢菌素C的方法
81、在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法
82、在尿素或酰胺存在下β-内酰胺抗菌素的制备
83、制备7-氨基-3-甲氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸的方法
84、制备抗生素的方法
85、制备青霉素和头孢菌素的改进的酶催化方法
86、制备头孢泊肟酸的方法
87、制备头孢菌素衍生物的酶促方法
88、制备头孢菌素衍生物的新方法
89、制备头孢唑啉的方法
90、制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
91、制造纯的药典级无定形头孢呋辛的1-乙酸乙基酯的方法
92、制造高纯度结晶(R,S)一头孢呋辛酯的方法
93、制造头孢菌素的方法
94、注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠复方制剂
95、注射用头孢他啶和他唑巴坦钠复方制剂 

 

推广期间全套专利技术光盘仅售680元